砚山看皮肤病哪家医院好         砚山南华医院本着“专人专治，专病专治”的原则，在治疗上一丝不苟，让每位患者看病更舒心，为患者制定个性化治疗方案，精细诊疗，经过治愈的患者多是一次性治愈，避免了反复发作带来了身心困扰。建院以来，治愈的患者多达50余万，多次被患者评为最受欢迎的医院称号，努力打造医院典范。不少患者在复诊时经常说的一句话就是“看皮肤病，还得选砚山南华医院，医生权威，省心省钱，值得老百姓信赖。”

 

　　硬皮病是属于一种比较严重的皮肤疾病，硬皮病的病发不仅仅会给患者日常生活带来极大的影响，硬皮病的病发还会给患者的皮肤带来极大的损害。那么，患硬皮病在临床上有几分型?具体的下面我们就来了解一下。

 

　　关于硬皮病的几分型，具体的状况如下：

 

　　一、局限型硬皮病

 

　　皮肤变硬开始于手足远端，渐延伸到四肢、面部、颈部，不累及胸腹部和背部：该型病人病情较轻，早期只有雷诺现象，可持续5～10年后才逐渐出现手指与面部肿胀，压之通常不凹陷，指端皮肤发紧、变薄，易破溃、感染，溃疡不易愈合。

　　面颈部可有毛细血管扩张 (红色细网状，压之退色)。病人常有吞咽困难，内脏受累少见，病情进展较慢，病程较长，预后较好，10年生存率≥70%;

 

　　二、系统性硬皮病

 

　　系统性硬皮病又分为肢端硬皮病和弥漫性硬皮病。系统性硬皮病的皮肤变硬不仅累及面部、颈部和四肢，而且累及胸腹部和背部。发病早期可有炎症表现，如皮肤肿胀、关节肌肉疼痛，有些病人可以听到肌腱吱嘎的摩擦声。发病数月皮肤病变进展迅速，皮肤极硬巳紧张，可有皮肤色素沉着或色素脱失。

 

　　皮肤变硬持续2～3年后逐渐变软、变薄，部分病人皮肤可以恢复正常，严重的皮肤纤维化可引起不可逆的皮肤萎缩，甚至累及深层组织。病人可有雷诺现象，且常出现雷诺现象后很快出现明显内脏损害，少数病人可以没有雷诺现象。

 

　　该型病人内脏损害较多较重，病情进展较快，预后较差，10年生存率为40～60%，此外还有一些中间型，如局限性硬皮病中的泛发性硬皮病，系统性硬皮病中的CREST综合征。

 

　　以上就是砚山南华医院医生对【患硬皮病在临床上有几分型?】的一些介绍。患有毛发红糠疹不必过于惊慌，积极治疗才是最理想的选择，由于引发硬皮病的病因比较复杂，症状也易混淆，在治疗时需要经过专业医院的诊断鉴别，针对病因采取有效的治疗方案。

　

　
 

 

　　砚山看皮肤病哪家医院好        　扁平苔藓是属于一种常见的皮肤疾病，扁平苔藓的病发不仅仅会给患者的日常生活带来极大的不便，扁平苔藓的病发还会给患者的身心健康带来极大的危害。那么，扁平苔藓的诊断要点有什么?具体的下面我们就来了解一下。

 

　　关于扁平苔藓的诊断，具体的状况如下：

 

　　1、少数皮疹中央有角质栓，去除之可见似脐窝的中心凹陷。

 

　　2、少数病人可累及口腔或外阴粘膜，出现树枝状或网状的白色细纹。

　　3、病因末明，但与感染，慢性病灶，自身免疫，精神神经因素有关，或有遗传因素。

 

　　4、多发于青壮年男女，常慢性经过。

 

　　5、皮疹多为三角形或多角形扁平丘疹群集，正常肤色或紫红色，表面蜡样光泽，排列成带状或环状，有不同程度瘙痒。皮疹可发于任何部位皮肤，但以四肢尤以腕部屈侧为多。

 

　　近些年来，陆续有报道发现扁平苔藓患者中丙型肝炎病毒(HCV)DNA的流行率增高，提示HCV在扁平苔藓的发病机制中起重要作用。皮损中是否存在HCV及其复制仍需进一步研究。

 

　　有报告扁平苔藓病人有阳性家族史者为10.7%。其报告虽不完全一致，但与正常对照都有差异，提示本病可能与遗传有关。

 

　　有些病例在精神神经症状改善或消失后皮损会好转或消退，但有作者通过对照研究，发现在患者和健康人之间神经精神情况无明显差异。

 

　　许多研究表明，在扁平苔藓的形成中由角朊细胞、活性T细胞等分泌的细胞因子可能起着重要的作用，如胸腺细胞活性因子(ETAF)、T细胞生长因子 (KTGF)、淋巴细胞趋化因子(LCF)及IL-1、IL-3等活化或吸引T细胞，活化的T细胞分泌的IL-2、肿瘤坏死因子(TNF)β和粒细胞-单核细胞集落刺激因子(GMCSF)，尤其是IFN-1进一步促进淋巴细胞游出并形成浸润，最后破坏基底细胞，出现基底细胞液化变性。这个过程有多种因子的参与并形成一个连锁反应，最终引起扁平苔藓的病理变化。

 

　　应用药物到发疹期间的潜伏期较长，平均1年。其发生机制有两种学说：药物抗原结合于表皮，并暴露基底细胞层角朊细胞上的表面抗原或诱导其表达，从而启动免疫反应，药物亦可能直接影响免疫活性细胞，并导致T淋巴细胞克隆的活化。